page_banner

Produkter

Koagulationsfaktor plasmareagenstestsats

kort beskrivning:

De flesta koagulationsfaktorer upptäcktes initialt som medel som var funktionellt defekta i plasman hos sällsynta patienter med ärftliga koagulationsrubbningar.Det finns olika koagulationsfaktorer i blodet, bär på koaguleringskaskaden och överdriven blödning kan orsaka brist i koagulationen.


Produktdetalj

Produkttaggar

Koagulationslösning

Serier

produktnamn

Abbr

Koagulationsfaktor plasmareagens

Koagulationsfaktor II-bristplasma

F II

Koagulationsfaktor V-bristplasma

FV

Koagulationsfaktor VII - Brist på plasma

F VII

Koagulationsfaktor X-bristplasma

FX

Koagulationsfaktor VIII - Brist på plasma

F VIII

Koagulationsfaktor IX-bristplasma

F IX

Koagulationsfaktor XI-bristplasma

F XI

Koagulationsfaktor XII-bristplasma

F XII

Berichrom FXIII

F XIII

De flesta koagulationsfaktorer upptäcktes initialt som medel som var funktionellt defekta i plasman hos sällsynta patienter med ärftliga koagulationsrubbningar.Under 1940-talet till 1960-talet namngavs många faktorer av olika utredare efter namnet på patienten som saknade en ny faktor.Det finns olika koagulationsfaktorer i blodet, bär på koaguleringskaskaden och överdriven blödning kan orsaka brist i koagulationen.

Koagulationsfaktorer betecknas med romerska siffror enligt följande: Faktor XII, Faktor XI, Faktor IX, Faktor VIII, Faktor X, Faktor V och Faktor II Faktor VII och FXIII.Aktiverade koagulationsfaktorer betecknas med suffixet "a", t.ex. FVIIIa, FIXa. Koagulationsfaktorer produceras alla i leverhepatocyterna.

Detekteringen av koagulationsfaktorer kan nu uppnås med bestämning av plasmafibrinogenhalt (FIB), plasmafaktor VIII, IX, XI och XII prokoagulant aktivitetsanalys, plasma faktor II, V, VII och X prokoagulant aktivitetsanalys, plasmafaktor faktor XIII kvalitativt test och plasmafaktor XIII subenhetsantigenbestämning.

Ärftlig koagulationsfaktor briststörningar.Det kännetecknas av frekventa blödningssymtom sedan barndomen, och en familjehistoria av arv.Förutom hemofili A och B, som är könskromosomalt recessivt arv, är de i allmänhet autosomalt recessivt arv.Både män och kvinnor kan drabbas, och det finns ofta en historia av släktskapsäktenskap.Sjukdomarna i denna grupp är alla singelkoagulationsfaktorbrist, varav faktor VIII-brist (hemofili A) är den vanligaste och alla andra faktorer utom III och IV kan vara bristfälliga.

Förvärvad koagulationsfaktorbristsjukdom.Alla av dem har multifaktorbrist och har primära sjukdomar.Vanliga sådana som vitamin K-brist är faktor II, VII, IX och X-brist, samt allvarlig leversjukdom. Diagnosen ställs genom att undersöka koagulationsmönster och korrigera tester.Behandling med färsk plasma eller kryoprecipitat är effektiv, och för förvärvade patienter bör den primära sjukdomen behandlas

De flesta studier tror att aktiviteten av koagulationsfaktor II är normal eller något minskad hos patienter med akut hepatit och mild kronisk hepatit;hos patienter med måttlig, svår kronisk hepatit och cirros är aktivitetsnivån för koagulationsfaktor II signifikant sänkt, vilket indikerar att graden av dess minskning är relaterad till leverceller.

Aktiviteten av koagulationsfaktor V reduceras endast när leverfunktionen är dekompenserad eller allvarlig leversjukdom, så det anses vara en bra indikator för att bedöma prognosen för patienter med leversjukdom.

Koagulationsfaktor VII har den kortaste halveringstiden (4~6h), och plasmahalten är låg (0,5~2mg/L), så den kan användas som en tidig diagnostisk indikator på proteinsyntesdysfunktion hos patienter med leversjukdom.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • HEM