page_banner

Produkter

Fibrinolytiskt system och DIC-testsats

kort beskrivning:

Det fibrinolytiska systemet är en viktig del av koagulationssystemet och spelar en viktig roll för att upprätthålla blodets flytande och vaskulära integritet. Fibrinolyssystemet (fibrinolys) består av fyra komponenter, nämligen plasminogen (plasminogen, plasminogen), plasmin (plasmin, plasmin), Lysogenaktivator och fibrinolysinhibitor.Den grundläggande processen för fibrinolys kan delas in i två steg, nämligen aktivering av plasminogen och nedbrytning av fibrin (eller fibrinogen).


Produktdetalj

Produkttaggar

Koagulationslösning

Serier

produktnamn

Abbr

Fibrinolytiskt system & DIC

Fibrinogennedbrytningsprodukter

FDP

D-Dimer

D-Dimer

Plasminogen

PLG

α2-antiplasminas

a2-AP

Plasminogenaktiveringshämmare

PAI

Von Willebrand Faktor Antigen

vW Faktor Antigen

Det fibrinolytiska systemet är en viktig del av koagulationssystemet och spelar en viktig roll för att upprätthålla blodets flytande och vaskulära integritet. Fibrinolyssystemet (fibrinolys) består av fyra komponenter, nämligen plasminogen (plasminogen, plasminogen), plasmin (plasmin, plasmin), Lysogenaktivator och fibrinolysinhibitor.Den grundläggande processen för fibrinolys kan delas in i två steg, nämligen aktivering av plasminogen och nedbrytning av fibrin (eller fibrinogen)

Plasminogen (PLG): PLG syntetiseras av levern.När blodet koagulerar adsorberas PLG på fibrinbanan i stora mängder.Under verkan av T-PA eller U-PA aktiveras PLG till plasminas, vilket främjar fibrinupplösning.Plasminogen är ett enkelkedjigt β-globulin med en molekylvikt på 80 000 ~ 90 000. Det syntetiseras i levern, benmärgen, eosinofiler och njurar och kommer sedan in i blodomloppet.För vuxna, 10-20 mg/100ml plasma.Det har en halveringstid i blodomloppet på 2 till 2,5 dagar.Det adsorberas lätt till sitt substrat, fibrin.

Plasminogenaktivatorhämmare (PAI) och α2-antiplasminogenhämmare (α2-AP).PAI kan specifikt binda till T-PA i ett 1:1-förhållande för att inaktivera det och aktivera PLG.Huvudformerna är PAI-1 och PAI-2.α2-AP syntetiseras av levern.Verkningsmekanismen är som följer: α2-AP binder till PL i ett 1:1-förhållande för att bilda komplex, vilket hämmar PL-aktivitet.F ⅹ ⅲ gör α2-AP kovalent bundet till fibrin, vilket försvagar fibrinets känslighet för PL.

Fibrinnedbrytningsmekanism: PL bryter ned inte bara fibrin utan även fibrinogen.PL bryter ned fibrinogen för att producera X-, Y-, D- och E-fragment.Nedbrytning av fibrin resulterar i x', Y', DD, E' fragment.Alla dessa fragment kallas gemensamt för fibrinnedbrytningsprodukter (FDP).

Blod innehåller fibrin, som aktiveras och hydrolyseras för att producera specifika nedbrytningsprodukter som kallas "fibrinnedbrytningsprodukter".D-dimer är den enklaste produkten av fibrinnedbrytning, och den ökade nivån av D-dimer indikerar närvaron av hyperkoagulerbarhet och sekundär hyperfibrinolys.Därför är masskoncentrationen av d-dimer av stor betydelse vid diagnos, effektutvärdering och prognos av trombotiska sjukdomar.

von Willebrand faktor (faktor VIII-relaterat antigen) är ett stort glykoprotein som finns i plasma och endotel och binder till andra proteiner, särskilt faktor VIII, vilket förhindrar dess snabba nedbrytning.Det saknas vid von Willebrands sjukdom.Von Willebrand faktor/faktor VIII koncentrat spelar en nyckelroll i behandlingen av patienter med von Willebrands sjukdom.von Willebrand faktor multimerfraktionen är mycket effektiv för att uppnå hemostas.

von Willebrand-faktor (VWF) är ett stort adhesivt glykoprotein som krävs för trombocytvidhäftning till subendotel vid platsen för kärlskada, trombocytaggregation för att bilda trombocytpluggen och stabilisering av faktor VIII (FVIII) i cirkulationen.Brist eller defekt av VWF leder till von Willebrands sjukdom (VWD).Exakt diagnos och karakterisering av VWD kräver en panel av tester, inklusive VWF-antigen, ett mått på VWF-aktivitet, FVIII-aktivitet, VWF-multimerer och VWF-bindningsmätningar.

Sekvensering av specifika VWF-regioner kan också vara användbar vid diagnos.Typ 1 (kvantitativa defekter), typ 2 (kvalitativa defekter) och typ 3 (fullständig brist) bör

särskiljas för att ge lämplig terapi.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • HEM